第545章 608救星(3/3)

首发：~第545章 608救星

年轻人叫耿飞宇，是一名富二代，最近刚从漂亮国回来。

由于学习成绩极差，高中毕业后他被父母送到澳大利亚留学，说是留学其实就是镀金。

他花了大价钱进了澳洲一所跟国内联合办学的大学，非常有意思的是这家大学的毕业证在澳洲当地是不被承认的，但在华国却可以被认证。

耿飞宇很愉快的混到了大三，他平常的生活就是泡吧、玩车、睡女人，比较充实。

然而，从去年的 5月份开始，耿飞宇开始频繁在夜间惊醒，满身大汗，还伴有腹痛，疲倦，淋巴结肿大，皮肤上出现诡异的红色肿块。

开始他以为自己得了性病，慌得一比。后来去查了查，结果都是阴性的。

‘应该是熬夜导致的。’他心想，‘我被酒色所伤，竟然如此憔悴！’他决定以后要生活规律一些，泡吧、玩车先缓一缓。

1周的时间很快过去，耿飞宇的症状一点也没有减轻，甚至还有所加重，他有时候甚至觉得自己命不久矣。

父母让他赶紧去医院就诊，接诊的医生震惊的发现，这个年轻人的肝脏、肾脏都正在衰竭。由于免疫系统失控、病情严重，他随即被收治入院。

两周内，医生从他腹腔中陆续抽出了 20多公斤腹水，同时视网膜出血令他左眼一度失明。

耿飞宇的父母赶到医院的时候，他已经被送进去了icu，据医生交代，他们的儿子时而清醒，时而昏迷，生命垂危。

但最令人揪心的是，没人知道他到底患了什么病。

耿飞宇的父亲虽然担忧，但还能保持冷静，他最大的底气就是家里有钱。

“查不出原因那就继续查！”他坚信一个信念，那就是只要钱花到位了，就没有什么事情是解决不了的。

钞能力在哪里都是好使的，很快一系列针对性的检查便迅速开展了起来。

ct显示耿飞宇全身淋巴结肿大，专家认为这是淋巴瘤的标志。

还有医生表示这可能是系统性红斑狼疮或单核细胞增多症的严重病例。但无论进行怎样的检查，这些全球顶级的医学专家们依然无法得出最终结论。

经过大剂量糖皮质激素治疗，耿飞宇的情况暂时好转，他问医生自己到底得了什么病。

“i donot know，目前还没有搞清楚。”主管的医生对他说道，“希望你能拥有一个好运气。”

“我不太懂你的意思。”

“它有可能卷土重来。”医生说道，“你需要时刻关注自己的身体状况。”

显然耿飞宇并没有特别好的运气，出院短短一个月后，他再次被送进医院。

这一次，他的一部分淋巴结标本被送到了大名鼎鼎的梅奥医学中心，这次，医生终于明确了诊断——卡斯尔曼病。

“不愧是世界上最牛的医院！我要给你们捐款！”耿飞宇的父亲很是欣慰，儿子的病情终于搞清楚了，他差点以为自己要回家吃席。

卡斯尔曼病又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症，是一种极为罕见的淋巴增生性疾病。

而耿飞宇所患的正是该病最危险的亚型：特发性多中心型卡斯尔曼病——只有 1/8的患者存活期超过 2年，绝大多数人死于多系统器官功能衰竭。

“嘛意思？！”耿飞宇的父亲一副不可置信的样子。

“目前没有什么好的办法。”梅奥诊所的医生对他道，“患者的生命周期可能不到1年的时间，我建议在最后的日子里家人能多陪伴陪伴他。”

“放你娘的狗屁！”

“怪不得叫诊所呢！就是上不了台面！”耿飞宇的父亲破口大骂道。

为此他被门口外的警察狠砸了两警棍后逮了起来，最终交了大额的保释金后才被释放。

耿飞宇这么年轻，家人肯定是不愿意放弃的，他们去了好多家医院，几乎把国外的顶级医院打卡了一遍。

但结果非常让人失望，很多医生要么就是压根没听说过这个病，要么就是眉头一皱，建议回家等死。

耿飞宇也想活下去，他在网络上查找各类文献资料、临床试验信息，甚至专业医学网站上关于卡斯尔曼病的词条也由他亲自补充更新。

(本章完)